Số CAS: 100-41-4Công thức phân tử: C8H10Trọng lượng phân tử: 106,17Số EINECS: 200-467-2MDL số:MFCD00011647Mã HS: 28273985Analysis items: HPLC>99.0 xác suất , LC-MSThị ngôi trường chính: Mỹ, Úc, Brazil, Nhật Bản, Đức, Indonesia, Anh, New Zealand, Canada, v.v.Nhà sản xuất: xí nghiệp sản xuất BLOOM TECH thường xuyên Châu
Dịch vụ công nghệ: phòng R&D-4

Etylbenzen 99 phần trămlà một hiđrocacbon thơm có công thức chất hóa học C8H10. Chất lỏng trong suốt ko màu nặng mùi thơm. Nó không hòa tan trong nước và rất có thể trộn lẫn trong phần lớn các dung môi hữu cơ như ethanol, ether và benzen. Nó chủ yếu được thực hiện để phân phối styren, tiếp nối để tiếp tế chất đồng bộ styren và hóa học đồng trùng phù hợp với styren là thành phần chủ yếu (ABS, AS, v.v.). Một lượng bé dại etylbenzen được dùng trong công nghiệp tổng thích hợp hữu cơ. Nó được thực hiện trong y học tập như một hóa học trung gian của synmycin cùng chloramphenicol, và tương tự như một loại nước hoa. Không tính ra, nó cũng hoàn toàn có thể được thực hiện làm dung môi.

Bạn đang xem: Công thức hóa học etylbenzen

*

Công thức hóa học

C8H10

khối lượng bao gồm xác

106

trọng lượng phân tử

106

m/z

106 (100,0 phần trăm ), 107 (8,7 phần trăm )

Phân tích nguyên tố

C, 90.51; H, 9.49

*

*

Nó được thực hiện làm nguyên liệu thô của styren, và cũng rất được sử dụng trong chế tác sinh học và tổng thích hợp hữu cơ khác

Nó được áp dụng làm vật liệu tham chiếu sắc ký và dung môi, cũng tương tự tổng vừa lòng hữu cơ

Ethylbenzene đa số được áp dụng để tiếp tế styrene, sau đó để chế tạo homopolyme styrene với copolyme cùng với styrene là thành phần bao gồm (ABS, AS, v.v.). Một lượng bé dại ethylbenzene được áp dụng trong công nghiệp tổng hợp hữu cơ, chẳng hạn như sản xuất acetophenone, ethyl anthraquinone, p-nitroacetophenone, methyl phenyl ketone và những chất trung gian khác. Nó được thực hiện trong y học tập như một hóa học trung gian của synmycin và chloramphenicol. Nó cũng khá được sử dụng trong các loại gia vị. Không tính ra, nó cũng hoàn toàn có thể được sử dụng làm dung môi.

Ethylbenzene đa phần được sử dụng để cấp dưỡng styrene, sau đó để phân phối homopolyme styrene cùng copolyme cùng với styrene là thành phần chính (ABS, AS, v.v.). Một lượng bé dại ethylbenzene được sử dụng trong công nghiệp tổng hợp hữu cơ, ví dụ như sản xuất acetophenone, ethyl anthraquinone, p-nitroacetophenone, methyl phenyl ketone và những chất trung gian khác. Nó được sử dụng trong y học tập như một chất trung gian của synmycin với chloramphenicol. Nó cũng khá được sử dụng trong các loại gia vị. Ko kể ra, nó cũng có thể được áp dụng làm dung môi. Sử dụng cho ICP-AES, AAS, AFS, ICP-MS, sắc ký kết ion, v.v. Dung dịch chuẩn chỉnh cho phân tích chuẩn độ. Hiệu chuẩn chỉnh dụng ráng và thiết bị; phương pháp đánh giá; Tiêu chuẩn làm việc; bảo đảm an toàn chất lượng / kiểm soát và điều hành chất lượng; khác.

*

1. Phương thức alkyl hóa trộn lỏng thường thực hiện nhôm triclorua làm hóa học xúc tác nhằm etylen phản ứng với benzen tạo ra etylbenzen sinh sống áp suất thường và độ 85-90 . Phản ứng phụ là etylbenzen được alkyl hóa thêm bởi etylen để tạo ra polyetylbenzen. Trong công nghiệp, tỷ lệ chuyển đổi của benzen được số lượng giới hạn ở 52-55 phần trăm và tỷ lệ mol benzen etylen cao (thường là khoảng tầm 2) được sử dụng để ngăn ngừa sự hình thành các dietylbenzen và dietylbenzen. Sản lượng vừa phải của etylbenzen là 94-96 phần trăm .

2. Phương pháp alkyl hóa trộn khí thuở đầu được thực hiện để cung cấp etylbenzen trường đoản cú etylen cùng benzen dư bởi phản ứng alkyl hóa pha khí sống 300 độ cùng 4-6 MPa với chất xúc tác axit photphoric diatomit cùng silica gel. Hóa học xúc tác được sử dụng không thể cách xử lý etylbenzen, vị vậy ko thể cách xử lý etylbenzen. Tuy nhiên việc cấp dưỡng polyethylbenzene giảm bằng phương pháp tăng phần trăm benzen, nhưng chi tiêu chưng cất benzen tuần hoàn trả tăng lên.

3. Hóa học thơm nhận được từ quy trình Reforming xúc tác của hóa học thơm C8 thành etylbenzen. Sau khi tách và loại bỏ benzen với toluen, điểm sôi của từng thành phần trong phần xylen các thành phần hỗn hợp rất ngay gần nhau. Tách bóc etylbenzen bằng phương thức chưng cất cần có khay 300-400 với thông số hồi lưu là 75. Ngoài ra, etylbenzen còn hoàn toàn có thể được tách bằng phương thức hấp phụ cùng sắc ký. Vị việc bóc etylbenzen khỏi các chất thơm C8 không còn tồn tại thể đối đầu với etylbenzen kiềm hóa benzen về mặt kinh tế và gắng hệ hóa học xúc tác đồng phân hóa kim loại quý mới tất cả thể thay đổi etylbenzen thành xylen một cách hiệu quả, cần tầm đặc biệt của việc bóc etylbenzen giảm xuống rất nhiều.

Xem thêm: Giải Sách Bài Tập Lý 9 Bài 42-43, Giải Bài 42

*

1. Nó có thể hòa tan cao su đặc clo hóa, cao su đặc tự nhiên, cao su butyl, cao su đặc tổng hợp, cao su thiên nhiên nitrile, ethyl cellulose, nhựa epoxy, DDT, dầu mỡ, dầu parafin, sáp, v.v. Cellulose axetat, cellulose axetat butyrat, cellulose nitrat, cellulose triacetate, polyvinyl clorua, polyvinyl axetat, polyvinylidene clorua, vv không hòa tan. Không làm mòn kim loại. Nó tương đối ổn định cùng với axit với kiềm. Quy trình oxy hóa tạo ra acetophenone và quy trình khử hydro tạo ra styrene. Nitrat hóa - team Nitro- Phenylethane. Phản nghịch ứng clo hóa tạo ra 1-chloro-1-phenylethane. Sau sự xúc tác của platin, silica alumina, phản nghịch ứng đồng phân hóa ra mắt để tạo nên xylen.

2. Ổn định.

3. Cấm các chất lão hóa mạnh, axit, halogen, v.v.

4. Nguy cơ trùng vừa lòng Không trùng hợp.

5. Etylbenzen làm hoạt hóa vòng benzen vì có etylic gắn vào vòng benzen bắt buộc dễ xẩy ra phản ứng chất hóa học hơn benzen. Etylbenzen có thể được nitrat hóa hoặc sulfon hóa. Etylbenzen phản ứng với dung dịch tím tạo ra axit benzoic. Bên dưới sự xúc tác của platin, silica alumina, phản nghịch ứng đồng phân hóa ra mắt để tạo nên xylen.

Chú phổ biến: ethylbenzene 99 tỷ lệ cas 100-41-4, nhà cung cấp, bên sản xuất, bên máy, buôn bán buôn, mua, giá, con số lớn, để bán

Stiren là 1 hiđrocacbon thơm tất cả công thức phân tử C8H8. Trong phân tử stiren tất cả bốn link đôi. Stiren là hóa học nào sau đây?
*

*

*

*

chất X gồm CTCT là
*
Tên của X là
Benzen không có tác dụng mấy màu hỗn hợp nước brom nhưng có thể phản ứng với brom khan khi có mặt xúc tác bột sắt. Bội nghịch ứng này thuộc một số loại phản ứng nào?
(CĐ.11)Sản phẩm hầu hết trong các thành phần hỗn hợp thu được khi mang đến toluen phản ứng cùng với brom theo tỉ trọng số mol 1:1 (có khía cạnh bột sắt) là
Ở điều kiện thích hợp (nhiệt độ, áp suất, hóa học xúc tác), benzen chức năng được với tất cả các hóa học trong dãy nào bên dưới đây?
X bao gồm công thức phân tử C8H10. X tính năng với Cl2 (tỉ lệ mol 1:1) khi thắp sáng hoặc khi xuất hiện bột sắt gần như thu được một mặt hàng monoclo duy nhất. Tên của X là:
chất hữu cơ X bao gồm công thức phân tử C9H12. Khi mang lại X tính năng với clo có mặt bột sắt hoặc tính năng với clo khi chiếu sáng hầu như thu được một dẫn xuất monoclo duy nhất. Tên thường gọi của X là
Hiđrocacbon X bao gồm CTPT C8H10 không làm mất đi màu dung dịch brom. Khi nấu nóng X trong hỗn hợp thuốc tím tạo nên thành hợp chất C7H5KO2 (Y). Mang đến Y chức năng với hỗn hợp axit clohiđric tạo thành hợp chất C7H6O2. X có tên là