Đất sét công thức hóa học - access to this page has been denied

chúng ta Chưa Đăng Nhập Tài khoản! bởi chưa Đăng Nhập nên bạn chỉ coi được thuộc tính của Văn bản. các bạn chưa xem được hiệu lực thực thi của Văn bản, Văn phiên bản Liên quan, Văn bạn dạng thay thế, Văn bạn dạng gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa có Tài khoản, mời bạn Đăng ký thông tin tài khoản tại đây
chúng ta Chưa Đăng Nhập Tài khoản! vì chưng chưa Đăng Nhập nên các bạn chỉ xem được thuộc tính của Văn bản. bạn chưa xem được hiệu lực thực thi của Văn bản, Văn bản Liên quan, Văn phiên bản thay thế, Văn bản gốc, Văn bạn dạng tiếng Anh,... Nếu chưa tồn tại Tài khoản, mời bạn Đăng ký thông tin tài khoản tại đây
bạn Chưa Đăng Nhập Tài khoản! vị chưa Đăng Nhập nên các bạn chỉ xem được trực thuộc tính của Văn bản. các bạn chưa coi được hiệu lực của Văn bản, Văn phiên bản Liên quan, Văn bản thay thế, Văn bạn dạng gốc, Văn bản tiếng Anh,... Nếu chưa xuất hiện Tài khoản, mời các bạn Đăng ký thông tin tài khoản tại trên đây
Theo dõi hiệu lực thực thi Văn bản 0" class="btn btn-tvpl btn-block font-weight-bold mb-3" ng-click="So
Sanh
VBThay
The()" ng-cloak style="font-size:13px;">So sánh Văn phiên bản thay gắng Văn bản song ngữ

(1)

trong đó:
VE là thể tíchdung dịch EDTA đem để chuẩn chỉnh độ,tính bởi mililít(m
L);
VZn là thể tíchdung dịch Zn(CH3COO)2 tiêu tốn khi chuẩn chỉnh độ, tính bằngmililít (m
L).
Bạn đang xem: Đất sét công thức hóa học

4.52 EDTA (Na2H2C10H12O8N2.2H2O), dung dịch 1%, bảo vệ trong bình polyethylen.

4.53 Dung dịchtiêu chuẩn gốc sắt (III) oxide(chứa 0,25 mg Fe2O3 trong 1 m
L)

Sử dụng hỗn hợp tiêu chuẩn mua đượchoặc:

Cân khoảng chừng 0,25 g fe oxide (Fe2O3) đúng mực đến0,0001 g đang sấy thô ở ánh sáng 110°C vào ly thủy tinh bề mặt 100 m
L, thêm 50 m
L hỗn hợp hydro chloride (1 +1) (4.11) và hâm sôi nhẹ đến tan trong. Để nguội, chuyển vào trong bình định nút 1000m
L, thêm nước tới vạch mức, rung lắc đều.

4.54 Dung dịchtiêu chuẩn sắt (III) oxide thao tác làm việc (chứa 0,05 mg Fe2O3 trong một m
L)

Dùng pipet đem 50 m
L hỗn hợp tiêuchuẩn gốc sắt (III) oxide (4.53) vào trong bình định mức thể tích 250 ml, thêm nướctới vén mức, lắc đều.

...

Sử dụng hỗn hợp tiêu chuẩn mua đượchoặc:

Cân khoảng 0,3005 g dikali titani hexaflouride (K2Ti
F6) chính xác đến0,0001 g sẽ sấy thô ở ánh nắng mặt trời 110 °Cvào chén bạch kim, thêm khoảng tầm 10 ml mang đến 15 ml hỗn hợp (1 + 1) (4.16),làm cất cánh hơi trên bếp từ đến khô. Thêm tiếp 5 m
L dung dịch dihydro sulfat (1 +1) (4.16) nữa, tiếp tục làm cất cánh hơi mang đến khô kiệt (ngừng bốc sương trắng). Dùngdung dịch dihydro sulfat (1 + 20)(4.17) gửi định dihydro sulfat lượng phần cặn sót lại trong chén vào ly thủytinh khoảng không 250 m
L. Thêm 5 m
L dung dịch dihydro sulfat (1 + 1) (4.16) vàđun tới sôi. Mang ra để nguội, gửi dung dịch vào bình định mức không gian 1000m
L, cần sử dụng dung dịch dihydro sulfat (1 + 20)(4.17) định mức, rung lắc đều.

4.56 Dung dịchtiêu chuẩn titanidioxide thao tác làm việc (chứa 0,04 mg TiO2 trong 1 m
L):

Dùng pipet rước 100 m
L hỗn hợp tiêuchuẩn gốc titani dioxide (4.55) vào trong bình định mức thể tích 250 m
L, cần sử dụng dung dịchdihydro sulfat (1 + 20) (4.17) định mức, rung lắc đều.

4.57 Dung dịchtiêu chuẩn gốc silic dioxide (chứa 0,2 mg SiO2 trong một m
L)

Sử dụng dung dịch tiêu chuẩn mua sẵnhoặc:

Nung tan 0,10 g silic dioxide tinhkhiết (đãđượcnung ở 1000 °C đếnkhối lượng không đổi) cùng với 3 g - 4 g tất cả hổn hợp nung tan (4.6) trong chén bạchkim ở ánh nắng mặt trời (950 ± 50) °C trong thời hạn từ 30 min cho 40 min. Lấy chén rađặt nghiêng, để nguội. Chuyển định lượng khối nung chảy vào cốc đã gồm sẵn 200 m
L nướcvà 10 g Na
OH, rồi cho lên nấu tới chảy trong. Để nguội, thêm nước cho tới 500 m
L, nhấp lên xuống đều. Bảoquản trong bình polyethylen.

4.58 Dung dịchtiêu chuẩn silic dioxide làm việc (chứa 0,02 mg SiO2 trong 1 m
L)

Dùng pipet đem 25 ml hỗn hợp tiêuchuẩn gốc silic dioxide (4.57) vào bình định mức thể tích 250 m
L, thêm nước tớivạch mức, nhấp lên xuống đều. Bảo quản dung dịch trong bình polyethylen. Hỗn hợp sử dụngđược trong 7 ngày.

...

Sử dụng dung dịch tiêu chuẩn chỉnh mua sẵnhoặc:

Hòa chảy 0,5660 g Na
Cl sẽ sấy ở ánh nắng mặt trời 110°C vào nước, chuyển vào trong bình định mức 1000 m
L, thêm nước mang lại vạch mức, rung lắc đều.Bảo quản lí trong bình polyethylen.

4.60 Dung dịchtiêu chuẩn dinatrioxide thao tác làm việc (chứa 0,03 mg Na2O trong một m
L)

Dùng pipet bầu lấy 10 m
L dung dịchtiêu chuẩn chỉnh gốc dinatri oxide (4.59) cho vào bình định mứclàm bởi polyethylen dung tích100 m
L, thêm nước cho vạch mức, rung lắc đều. Chỉ áp dụng dung dịch trong ngày.

4.61 Dung dịchtiêu chuẩn gốc dikali oxide (chứa 0,3 mg K2O trong 1 m
L)

Sử dụng dung dịch tiêu chuẩn mua sẵnhoặc:

Hòa chảy 0,4750 g KCl đã sấy ở nhiệt độ 110°C vào nước, chuyển vào bình định mức 1000 m
L, thêm nước cho vạch mức, nhấp lên xuống đều. Bảo quảntrong bình polyethylen.

4.62 Dung dịchtiêu chuẩn chỉnh dikali oxide thao tác (chứa 0,03 mg K2O trong 1 m
L)

Dùng pipet thai lấy 10 m
L dung dịchtiêu chuẩn chỉnh gốc dikali oxide (4.61) cho vào trong bình định nút 100 m
L, thêm nước đếnvạch mức, nhấp lên xuống đều.

...

5.1 Cân phân tích, gồm độ chínhxác 0,0001 g.

5.2 Cân kỹ thuật, tất cả độ chínhxác 0,001 g.

5.3 Tủ sấy, có thành phần điềukhiển và khống chế nhiệt độ đến (300 ± 5) °C.

5.4 Lò nung, tất cả bộ phậnđiều khiển với khống chế ánh sáng đến (950 ± 50) °C.

5.5 Máy đo màu
UV-VIS (quang phổ kêt nạp phân tử), bao gồm bước sóng tự 380 nm mang đến 850 nm.

5.6 Thiết bịquang phổhấpthụ nguyên tử (AAS), có trang bịthích hợp nhằm đo kali với natri.

5.7 Bếp giải pháp thủyhoặc bí quyết cát, khống chế được nhiệt độ.

5.8 Chén bạchkim,dung tích 50 m
L.

5.9 Chén sứ, không gian 30m
L.

...

5.11 Chày, cối bằngmã não.

5.12 Chày, cối bằngđồng.

5.13 Bình hút ẩm, chứa hạtsilicagel.

5.14 Bình định mứcbằng thủy tinh, không gian 100 m
L; 250 m
L; 500 ml; 1000 m
L.

5.15 Bình định mứcbằng polyethylen hoặc bằngthủy tinh borosilicat, khoảng không gian 100 m
L.

5.16 Pipet bầu, diện tích 2ml; 5 m
L; 10 ml; đôi mươi ml; 25 m
L; 50 m
L; 100 m
L.

5.17 Buret, không gian 5m
L cùng 25 ml.

5.18 Cốc thủytinh,dung tích 100 m
L cùng 250 m
L.

5.19 Bát cô mẫu, làm bằng thạch anh hoặcsứ, dung tích khoảng tầm 500m
L.

...

- Giấy thanh lọc định lượng ko tro tung chậm(đường kính lỗ trung bình khoảng 2 μm).

- Giấy lọc định lượng ko tro rã trung bình(đường kính lỗ trung bình khoảng tầm 7 μm).

- Giấy lọc các loại chảy cấp tốc (đường kínhlỗ trung bình khoảng chừng 20 μm).

5.21 Các dụng cụthủy tinhthông hay sử dụng trong chống thí nghiệm.

6 sẵn sàng mẫu thử

Mẫu thử cần sử dụng cho so sánh hóa học được lấytheo các quy định nghệ thuật về lấy mẫu mã thí nghiệm trong số cơ sở thêm vào và sửdụng vật liệu để đảm bảo an toàn mẫu demo là đại diện cho lô hàng được lấy.

Mẫu đưa đến phòng thí nghiệm có khốilượng ít nhiều hơn 500 g, kích cỡ hạt không lớn hơn 5 mm.

Trộn những mẫu, dùng phương thức chia tưlấy khoảng tầm 100 g, nghiền nhỏ đến lọt hết qua sàng 0,25 mm. Bởi phương phápchia tư lấy khoảng 50 g mẫu nghiền mẫu mang lại lọt hết qua sàng 0,1 mm. Thường xuyên dùngphương pháp chia tư để mang khoảng 12 g mang lại 15 g mẫu nghiền mịn trên cối mã não mang lại cỡ hạtlọt qua sàng 0,063 mm dùng làm mẫu mã phân tích hóa học. Lượng mẫu sót lại bảo quảntrong lọ (túi) bí mật làm mẫu lưu.

Mẫu dùng làm phân tích hóa học được sấy ở nhiệt độ(105 ± 5) °C đến cân nặng không đổi, có tác dụng nguội vào bình hút ẩm đến nhiệt độphòng trước khi tiếnhành cân nặng để demo nghiệm.

...

Quá trình so với hóa học được tiếnhành theo sơ vật dụng trong Hình 1.

7.1 Xác địnhhàm lượng mất khi nung (MKN)

7.1.1 Nguyên tắc

Mẫu demo được nung ngơi nghỉ nhiệt độ(950 ± 50) °C đến khối lượng không đổi. Trường đoản cú sự giảm khối lượng của mẫu thử, tính ra lượngmất khi nung.

7.1.2 Cách tiếnhành

Nung chén bát sứ sinh hoạt nhiệt độ(950 ± 50) °C đến cân nặng khôngđổi, nhằm nguội vào bình hút ẩm đến nhiệt độ phòng và cân để biết khối lượngchén.

Cân khoảng 1 g mẫu (Điều 6) bao gồm xácđến 0,0001 g, mang đến vào chén sứ rồi nung chén gồm chứa mẫu ở nhiệt độ độ(950 ± 50) °C vào khoảng thời gian từ 1 h đến 1,5 h. Lấy chén ra, để nguộitrong bình hút độ ẩm đến sức nóng độphòng rồi cân. Lặp lại quy trình nung và cân nặng chén bao gồm chứa mẫu đến lúc thu được khốilượng ko đổi.

7.1.3 Biểu thị kếtquả

Lượng mất khi nung (MKN), tính bởi phầntrăm (%), theo phương pháp (2):

...

(2)

trong đó:

m1 là khối lượngchén cùng mẫu trước khi nung, tính bằng gam (g);

m2 là cân nặng chénvà mẫu sau khoản thời gian nung, tính bằng gam (g);

m là lượng cân nặng mẫu thử, tính bằnggam (g).

Chênh lệch (tính theo cực hiếm tuyệt đối)giữa nhì thí nghiệm tiến hành tuy nhiên song ko vượt quá 0,20 %.

Hình 1: Sơ đồphân tích hóa học mẫu mã đất sét.

7.2 Xác địnhhàm lượng silic dioxide (Si
O2)

...

7.2.1.1 Nguyên tắc

Phân giải mẫu bằng hỗn hòa hợp nung chảy,hòa chảy khối chảy bằng hydro chloride (HCl) và cô cạn đểtách nước của tetrahydro orthosilicat (H2Si
O4). Lọc, táchvà nung kết tủa ở ánh sáng (950 ± 50) °C, cách xử lý kết tủa bằng dung dịchhydro fluoride để tách silic ởdạng silic tetraflouride (Si
F4) dễ cất cánh hơi. Tự sự giảm khối lượng củachén gồm chứa kết tủa sau thời điểm xử lý bởi hydro fluoride khẳng định được lượngsilic dioxide nhà yếu.

7.2.1.2 Cách tiếnhành

Cân khoảng tầm 0,5 g chủng loại thử (Điều 6),chính xác mang lại 0,0001 g, đến vào chén bạch kim tất cả lót sẵn 3 g mang lại 4 g lếu hợpnung rã (4.6) và phủ lên trên một lớp mỏng manh (khoảng 3 g) các thành phần hỗn hợp nung tung nữa.

Nung chảy láo hợp tất cả trong chén bát ở nhiệtđộ (950 ± 50) °C trong khoảng từ 40 min mang lại 45 min đến khi mẫu tung trong. Lấy bát ra khỏilò nung, nhằm nguội.

Chuyển tổng thể khối nung chảy vào bátcô mẫu. Cần sử dụng dung dịch HCl (1 + 1) (4.11) cùng nước đựng nóng rửa sạchchén bạch kim. Đậy bát sứ bằng mặt kính đồng hồ, thêm nhàn rỗi 30 m
L HCl đậm đặc(4.10) để hòa tan khối chảy. Sau đó, sử dụng nước cất nóng tia rửa thành chén bát và khía cạnh kính,khuấy hầu như dung dịch.

Cô cạn dung dịch trên phòng bếp cách cat hoặccách thủy (nhiệt độ khoảng từ 100 °C mang lại 110 °C) mang lại khi không còn giọt nướctrên mặt kính đồng hồ. Trong quá trình cô mẫu, để ý dùng đũa chất liệu thủy tinh dằm nhỏcác phân tử muối tạo thành.

Để nguội chén cô mẫu, thêm vào chén 15m
L HCl đậm quánh lặplại quy trình cô chủng loại lần 2 ở ánh sáng trên để kết tủa triệt để silic dioxide (Si
O2). Sau khikhô kiệt, liên tiếp cô mẫu mã ở ánh nắng mặt trời trên từ là một h mang lại 2 h.

Lấy chén bát cô thoát khỏi bếp, làm cho nguội rồithêm vào chén bát 15 m
L hydro chloride đặc, nhằm yên 10 min, thêm tiếp vào chén 80 m
L đến100 m
L nước sôi, khuấy đều, đun nhẹ nhằm hòa tan các muối. Trángmặt kính cùng thành bát bởi nước đun sôi. Lấy chén bát ra đểnguội đến khoảng tầm 50 °C.

...

Chuyển giấy lọc tất cả chứa kết tủa vàochén bạch kim, sấy cùng đốt giấy lọc trên bếp điện. Nung bát ở sức nóng độ(950 ± 50) °C trong một h 30 min, lấy chén ra nhằm nguội trong bình hút ẩm đếnnhiệt độ phòng rồi cân. Lặp lại quy trình nung chén bát ở nhiệt độtrên, làm cho nguội rồi cân nặng đến khi thu được cân nặng không thay đổi (m3).

Tẩm ướt kết tủa trong chén bằng vài giọtnước cất, thêm vào chén từ 2 giọt đến 3 giọt hỗn hợp dihydro sulfat (1 + 1) (4.16) và5 m
L hỗn hợp hydro fluoride (HF) đậm quánh (4.14). Làm cất cánh hơi chất cất trong chéntrên bếp từ đến khô. Thêm tiếp trường đoản cú 3 m
L mang đến 4m
L hydro fluoride đậm quánh (4.14)và lặp lại quátrình làm cất cánh hơi bên trên bếp, điện đến khi khô kiệt (không còn khói trắng bốcra).

Cho chén vào lò nung sinh sống nhiệt độ(950 ± 50) °C vào 30 min, lôi ra để nguội vào bình hút ẩm đến nhiệt độphòng rồi cân. Lặp lại quá trình nung, có tác dụng nguội, cân nặng đến lúc thu được khối lượngkhông thay đổi (m4).

Nung cặn còn sót lại trong chén bát bạch kim với3 g cho 4 g dikali disulfat (K2S2O7) (4.3) ở ánh nắng mặt trời (750± 50) °C trong 15 min. Lấy chén thoát ra khỏi lò, để nguội và gửi chén bao gồm chứa khốinung chảy vào cốc thủy tinh không gian 250 m
L bao gồm chứa sẵn khoảng tầm 100 m
L nướcnóng để bóc khối nung rã khỏi bát bạch kim. Cọ sạch chén và cung ứng cốcthủy tinh khoảng10 m
L hỗn hợp hydro chloride (1+1) (4.11) rồi nấu nóng dung dịch nhằm hòa tankhối nung chảy. Để nguội hỗn hợp thu được rồi gộp dung dịch này với dung dịchtrong bình định mức 500 m
L, thêm nước đến vạch mức, nhấp lên xuống đều. Dung dịch này để xác định cácthành phần Si
O2hòa tan, Fe2O3, Al2O3, Ca
O, Mg
O và
Ti
O2 tất cả trong mẫuthử (dung dịch 1).

7.2.1.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng silic dioxide (Si
O2), tính bằngphần trăm (%), theo phương pháp (3):

(3)

trong đó:

...

m4 là khối lượngchén bạch kim với kết tủa sau thời điểm xử lý bằng hydro fluoride (HF), tính bằng gam(g);

m là cân nặng mẫu lấyđể phân tích, tính bởi gam (g).

Chênh lệch cho phép giữa hai thí nghiệmtiến hành song song ko vượt vượt 0,25 %.

7.2.2 Xác định hàmlượng silic dioxide phối hợp trong dung dịch bằng cách thức đo màu

7.2.2.1 Nguyên tắc

Trong môi trường dihydrosulfat (p
H khoảng tầm từ 1,0 mang đến 1,5), sau khoản thời gian loại bỏ ảnh hưởng của phosphor, mang lại Si4+ công dụng vớiamoni heptamolybdat tạothành phức color vàng, khử phức này bởi hỗn hòa hợp khử (tartaric vàascorbic) lịch sự dạng màu xanh có cực to hấp thụ ở cách sóng λ = 815 nm, cườngđộ màu sắc của phức tỷ lệ với lượng silic dioxide tổ hợp trong dung dịch.

7.2.2.2 Cách tiếnhành

7.2.2.2.1 Xây dựng đườngchuẩn

Lấy 11 tỉnh bình định mức làm bởi polyethylen dung tích100 m
L, áp dụng buret đểlần lượt bỏ vào mỗi bình tiện tích dung dịch tiêu chuẩn silic dioxide làmviệc (Si
O2 = 0,02mg/m
L) (4.58) theo đồ vật tự: 0 m
L; 1 m
L; 2 m
L; 4 m
L; 6 m
L; 8 m
L; 10 m
L; 12 m
L; 16m
L; đôi mươi m
L; 25 m
L, cung cấp mỗi bình hỗn hợp dihydro sulfat (9+1000)(4.18) mang lại thể tích khoảng tầm 40 m
L, tiếp tục thêm 2 m
L dung dịch Na
F 3 % (4.28)và lắc đều. Thêm tiếp theo thứ tự 5 m
L hỗn hợp trihydro trioxoborat bão hòa(4.42), 5 m
L dung dịch acid citric (4.43) cùng 10 m
L dung dịch amoniheptamolybdat 5 % (4.41) (thời điểm t = 0 (min)). Sau 20 min , thêm tiếp 5 m
L dung dịch khử (4.40), rồi sử dụng dung dịch dihydrosulfat (9 +1000) (4.18) nhằm định mức tới vạch, nhấp lên xuống đều. Sau 50 min đo độ kêt nạp quang của dung dịch mẫu mã ở bước sóng cựcđại dung nạp (815 nm). Dung dịch so sánh là dung dịch mẫu mã trắng (lấy tự thí nghiệmtrắng).

...

7.2.2.2.2 Phân tích mẫu

Dùng pipet rước 25 m
L “dung dịch 1” (7.2.1.2)vào tỉnh bình định mức làm bởi polyethylen dung tích 100 m
L, thêm dung dịchdihydro sulfat (9 + 1000)(4.18) mang lại thể tích khoảng tầm 40 m
L, tiếp tục thêm 2 m
L hỗn hợp Na
F 3 %(4.28) cùng lắc đều. Thêm tiếp lần lượt 5 ml hỗn hợp trihydro trioxoborat bão hòa (4.42), 5 m
L dung dịchacid citric (4.43) với 10 m
L hỗn hợp amoni heptamolybdat 5 %(4.41) . Sau đôi mươi min (tính từ thời điểmt = 0 (min)), thêm tiếp 5 m
L dung dịch khử (4.40), rồi cần sử dụng dung dịch dihydrosulfat (9 +1000)(4.18) để định mức cho tới vạch, lắc đều.Sau 50 min đo độ dung nạp quang của dung dịch chủng loại ở bước sóng cực lớn hấp thụ (815nm). Dungdịch so sánh là dung dịch mẫu mã trắng (lấy từ xem sét trắng).

Từ quý hiếm độ kêt nạp quang đo được, dựavào đường chuẩn chỉnh tìm được hàm lượngsilic dioxide gồm trongbình.

7.2.2.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng silic dioxide hòa tan, tính bằngphần trăm (%), theo cách làm (4):

(4)

trong đó:

m5 là lượngsilic dioxide tìm kiếm được trên đường chuẩn, tính bởi gam (g);

...

Chênh lệch thân hai tác dụng xác địnhsong tuy vậy không to hơn 0,10 %.

7.2.3 Xác định hàm lượng silicdioxide tổng số

Hàm lượng silic dioxide (Si
O2) tất cả trong mẫulà tổng lượng chất silic dioxide xác định tại 7.2.1 và 7.2.2.

7.3 Xác địnhhàm lượng fe (III) oxide (Fe2O3)

Tùy trực thuộc vào lượng chất sắt (III)oxide bao gồm trong mẫu, tiến hành xác minh hàm lượng theo trong những phươngpháp bên dưới đây.

7.3.1 Xác định hàmlượng fe (III) oxide bằng phương thức đo màu

Áp dụng so với mẫu có hàm lượng Fe2O3 đến 2,00 %.

7.3.1.1 Nguyên tắc

Trong môi trường xung quanh kiềm amoniac, ionsắt (III) chế tác với thuốc demo acidsulfosalicylic một phức chất màu vàng, có cực to hấp thụ ở cách sóng λ = 420 nm. Cườngđộ màu sắc của phức tỷ lệ với độ đậm đặc sắt tất cả trong dung dịch.

...

7.3.1.2.1 Xây dựng đườngchuẩn

Lấy 6 bình định mức dung tích 100 m
L, sửdụng buret nhằm lầnlượt cho vô mỗi bình nhân thể tích dung dịch tiêu chuẩnlàm việc sắt (III) oxide (Fe2O3 = 0,05 mg/m
L)(4.54) theo vật dụng tự: 0 m
L; 1 m
L; 2 m
L; 4 m
L; 8 m
L; 10 m
L. Thêm nước cất đến khoảng50 m
L, thêm tiếp 10 m
L hỗn hợp acid sulfosalicylic 10 % (4.26). Vừa lắc đềubình vừa nhỏ tuổi từng giọt amoni hydroxide đậm quánh (4.20) cho tới khi dung dịch xuấthiện color vàng. đến dư 2 m
L cho 3 m
L amoni hydroxide nữa, thêm nước đến vạch mức,lắc đều. Sau 15 min, đo độ dung nạp quang của hỗn hợp ở cách sóng cựcđại dung nạp (420 nm), dung dịch so sánh là dung dịch chủng loại trắng.

Từ lượng chất sắt (III) oxide (Fe2O3) có trong những bình cùng trịsố độ dung nạp quang tương ứng xây dựng mặt đường chuẩn.

7.3.1.2.2 Phân tích mẫu:

Dùng pipet lấy 10 m
L hỗn hợp 1(7.2.1.2) vào trong bình định mức bề mặt 100 m
L, pha loãng bởi nước cho thể tíchkhoảng 50 m
L, thêm tiếp 10 m
L dung dịch acid sulfosalicylic 10 % (4.26). Vừa lắcđều bình vừa bé dại từng giọtamoni hydroxide đậm sệt (4.20) cho đến khi dung dịch xuất hiện thêm màu vàng. đến dư2 m
L mang đến 3 m
L amoni hydroxide nữa, thêm nước mang đến vạch mức, nhấp lên xuống đều. Sau 15min, đo độ kêt nạp quang của hỗn hợp ở cách sóng cực lớn hấp thụ (420nm), dung dịch đối chiếu là dung dịch mẫu mã trắng.

Từ quý giá độ kêt nạp quang đo được, dựavào đường chuẩn chỉnh tìm được hàmlượng fe (III) oxide có trong bình.

7.3.1.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng sắt (III)oxide, tính bằng tỷ lệ (%), theo phương pháp (5):

...

trong đó:

m7 là lượng sắt (III)oxide kiếm được trên mặt đường chuẩn, tính bằng gam (g);

m8 là cân nặng mẫutương ứng cùng với thể tích mẫu mã lấy để xác định hàm lượng fe (III) oxide, tính bằnggam (g);

Chênh lệch (tính theo quý hiếm tuyệt đối)giữa hai công dụng tiến hành tuy nhiên song không lớn hơn 0,04 %.

Xem thêm: Đề Thi Ngữ Văn Lớp 6 Giữa Học Kì 1, Top 19 Đề Thi Giữa Kì 1 Môn Văn 6 Năm 2023

7.3.2 Xác định hàmlượng sắt (III) oxide (Fe2O3) bởi phươngpháp chuẩn chỉnh độ phức hóa học

Áp dụng mang lại mẫu gồm hàm lượng Fe2O3 nằm trongkhoảng từ lớn hơn 2,00 % mang đến 7,00 %.

7.3.2.1 Nguyên tắc

Chuẩn độ phức hóa học sắt (III) bằng dungdịch EDTA tiêu chuẩn ở môi trườngp
H tự 1,5 đến 2 với chỉ thị acid sulfosalicylic. Xong xuôi chuẩn độ, dung dịchchuyển từ color tím đỏ sang vàng rơm.

7.3.2.2 Cách tiếnhành

...

Làm tuy vậy song một thí điểm trắng gồmđầy đủ các dung dịchthuốc thử nhưng lại khôngcó dung dịchmẫu. Ghi thể tích EDTA 0,01M tiêu tốn (V0).

7.3.2.3 Biểu thị kết quả

Hàm lượng fe (III) oxide (Fe2O3), tính bằng phần trăm(%), theo công thức (6):

(6)

trong đó:

0,0007985 là số gam Fe2O3 khớp ứng với1 ml dung dịch EDTA 0,01 M, tính bởi gam (g);

V1 là thể tíchdung dịch tiêu chuẩn EDTA 0,01 M tiêu thụ khi chuẩn độ mẫu, tính bằngmililít (m
L);

V0 là thể tích dung dịchtiêu chuẩn EDTA 0,01 M tiêu thụ khi chuẩn chỉnh độ mẫu trắng, tính bởi mililít (m
L);

...

Chênh lệch (tính theo giá trị tuyệt đối) thân hai kếtquả tiến hành song song không to hơn 0,20 %.

7.3.3 Xác định hàmlượng sắt (III) oxide (Fe2O3) bởi phươngpháp chuẩn chỉnh độ oxi hóa khử

Áp dụng mang đến mẫu có hàm lượng Fe2O3 to hơn 7,00%.

7.3.3.1 Nguyên tắc

Khử cục bộ lượng sắt (III) gồm trong dungdịch so sánh thành Fe2+ bởi dung dịch Sn
Cl2. Chuẩn độion Fe2+ thu được bằng dung dịch tiêu chuẩn K2Cr2O7 cùng với chỉ thịbari diphenylamin sulfonat. Ngừng chuẩn độ khi dung dịch rời từ không màusang color tím.

7.3.3.2 Cách tiếnhành

Dùng pipet lấy 100 m
L hỗn hợp 1(7.2.1.2) vào ly thủy tinh môi trường 250 m
L với cô nhẹ trên bếp từ đến ngay gần cạn(thể tích dung dịch trong cốc còn khoảng 25 m
L). đem cốc ra khỏi bếp điện, vừalắc hầu như cốc vừa thêm thủng thẳng từng giọt hỗn hợp thiếc chloride thiếc (II) 5% (4.46) cho tới khi dung dịch rời từ màu kim cương sang không màu và đến dư thêm1 giọt nữa.

Thêm nước đến thể tích khoảng 100 m
L để triển khai nguộinhanh dung dịch thu được.

Thêm vào 10 m
L các thành phần hỗn hợp dihydro sulfat vàtetraoxophosphat (4.44), thêm tiếp 5 m
L hỗn hợp thủy ngân chloride 5 % (4.45)và vài ba giọt dung dịchchỉ thị Baridiphenylamine sulfonat (4.37).

...

Làm tuy nhiên song một thử nghiệm trắng gồm đầy đủ các dung dịch,thuốc demo nhưng không có dung dịch mẫu. Khắc ghi thể tích K2Cr2O7 tiêu tốn (V0).

7.3.3.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng fe (III) oxide (Fe2O3), tính bằngphần trăm (%) theo phương pháp (7):

(7)

trong đó:

0,002662 là số gam Fe2O3 khớp ứng với1 m
L hỗn hợp K2Cr2O7 0,2 M;

V1 là thể tích dung dịch
K2Cr2O7 0,2 M tiêu thụ khi chuẩn độ dung dịchmẫu phân tích, tính bằng mililít(m
L);

V0 là thể tíchdung dịch K2Cr2O7 0,2 M tiêu tốn khichuẩn độ mẫu trắng, tính bằng mililít(m
L);

...

Chênh lệch chất nhận được giữa hai hiệu quả xác địnhsong tuy nhiên không lớn hơn 0,30 %.

7.4 Xác địnhhàm lượng nhôm oxide (Al2O3)

7.4.1 Nguyên tắc

Mẫu sau khi tách loại silic dioxide, tiếptục tách bóc loại nhôm ra khỏi những nguyên tố tác động bằng kiềm mạnh. Chế tác phức giữanhôm và EDTA dư sống p
H 5,5. Chuẩnđộ lượng dư EDTA bằng dung dịch kẽm acetat với thông tư xylenon domain authority cam. Dùngnatri flouride nhằm giải phóng
EDTA khỏi phức nhôm complexonat, sử dụng dung dịch tiêu chuẩn chỉnh kẽm acetat chuẩn độlượng EDTA được giải phóng, từ kia tính ra các chất nhôm.

7.4.2 Cách tiếnhành

Dùng pipet rước 100 m
L dung dịch 1(7.2.1.2) vào ly thủy tinh thể tích 250 m
L, thêm 30 m
L hỗn hợp natrihydroxide 30 % (4.22). Khuấy phần lớn và đun sôi dung dịch khoảng 2 min.Làm nguội với chuyển vào bình định mức không gian 250 m
L, thêm nước cho vạch mức,lắc đều. Lọc dung dịch qua giấy lọc chảy cấp tốc (khô), phễu (khô), vào bình côn(khô). Dung dịch lọc dùng làm xác định nhôm (dung dịch 2).

Dùng pipet mang 100 m
L “dung dịch 2”vào cốc thủy tinh địa điểm 250 m
L, thêm 20 m
L dung dịch EDTA 1 % (4.52), thêmtiếp 2 giọt chỉ thịphenolphtalein 0,1 % (4.36). Dùng dung dịch hydro chloride (1:1) (4.11) cùng dungdịch natri hydroxide 10% (4.21) kiểm soát và điều chỉnh dung dịch cho tới p
H khoảng chừng 7 (dung dịch không màu) rồi thêm 20m
L hỗn hợp đệm p
H 5,5 (4.38).

Đun dung dịch trên bếp từ đến sôi. Lấycốc thoát khỏi bếp điện, nhằm nguội mang lại nhiệt độ khoảng chừng 70 °C. Thêm vào cốc vài giọtchỉ thị xylenol domain authority cam 0,1 % (4.35) và dung dịch kẽm acetat 0,025 M (4.51) chuẩn độ đếnkhi lộ diện màu hồng.

Thêm vào cốc trăng tròn m
L hỗn hợp natriflouride 3 % (4.28) và hâm nóng dung dịch. Từ bây giờ dung dịch có màu vàng, nhằm nguộidung dịch đến nhiệt độ khoảng chừng 70 °C rồi dùng dung dịch kẽm acetat 0,025 M chuẩnlượng EDTA vừa mới được giải phóng ra khỏi phức cùng với nhôm cho đến khi dung dịch chuyểnsang màu sắc hồng. Ghi thể tích dung dịch kẽm acetat 0,025 M tiêu tốn (VZn).

...

7.4.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng nhôm oxide (Al2O3) tính bằngphần trăm (%), theo bí quyết (8)

(8)

trong đó:

0,0012745 là số gam nhôm oxide tương ứngvới 1 m
L hỗn hợp kẽm acetat 0,025 M;

k là tỷ số nồng độgiữa dung dịch kẽm acetat 0,025 M cùng dung dịch EDTA 0,01 M;

VZn là thể tíchdung dịch kẽm acetat 0,025 M tiêu hao khi chuẩn độ dung dịch chủng loại phân tích,tính bởi mililít (m
L);

V0 là thể tích dung dịchkẽm acetat 0,025 M tiêu thụ khi chuẩn độ dung dịch mẫu trắng, tính bằng mililít(m
L);

...

Chênh lệch (tính theo giá trị tuyệt đối)giữa hai hiệu quả xác định tuy nhiên song không lớn hơn 0,35 %.

7.5 Xác địnhhàm lượng titani dioxide (Ti
O2)

7.5.1 Nguyên tắc

Diantipyrin methane sản xuất với ion titani(IV) trong môi trường xung quanh acid mạnh bạo một phức hóa học màu vàng, độ mạnh màu tỷ lệ vớinồng độ titani trong dung dịch. Đo độ dung nạp quang của dung dịch ở bước sóng420 nm.

7.5.2 Cách tiếnhành

7.5.2.1 Xây dựng đườngchuẩn

Lấy 6 bình định mức khoảng không gian 100 m
L,sử dụng buret nhằm lần lượt bỏ vô mỗi bình luôn thể tích dung dịch tiêu chuẩntitani làm việc (Ti
O2 = 0,04 mg/m
L)(4.56) theo vật dụng tự: 0 m
L; 2 m
L; 4 m
L; 6 m
L; 8 m
L; 12 m
L. Thêm tiếp 15 m
L dung dịch
HCl (1+1)(4.11), 5 m
L dung dịch thiourea 5 % (4.34), rung lắc đều. Để im dung dịch cho đếnkhi hỗn hợp hết màu rubi của sắt (dung di chuyển sang ko màu). Thêmtiếp vào bình 15 ml hỗn hợp diantipyrin methane 2 % (4.29), thêm nước đựng tớivạch, rung lắc đều. Sau 1 h, đo quý giá độ hấp thụ quang của hỗn hợp ở cách sóng420 nm, dung dịch đối chiếu là dung dịch chủng loại trắng.

Từ lượng titani dioxide bao gồm trong mỗibình và quý hiếm độ kêt nạp quang tương ứng xây dựng đường chuẩn.

7.5.2.2 Phân tích mẫu

...

Dựa vào đường chuẩn chỉnh tìm được lượngtitani dioxide cótrong bình.

7.5.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng titani dioxide (Ti
O2), tính bằngphần trăm (%), theo công thức (9):

(9)

trong đó:

m9 là lượngtitani dioxide tìm được từ mặt đường chuẩn, tính bằng gam (g);

m là khối lượng mẫu tương ứng với thểtích dung dịch mẫu lấy để khẳng định hàmlượng titani doxide, tính bằng gam (g).

Chênh lệch (tính theo giá trị tuyệt đối)giữa nhì thí nghiệm tiến hành tuy nhiên song không vượt vượt 0,05 %.

...

7.6.1 Nguyên tắc

Sau khi bóc loại silic dioxide, tiếptục tách bóc sắt, nhôm, titani,... Ngoài dung dịch cất calci và magnesi bằng amonihydroxide, chuẩn độ lượng calci bằng dung dịch EDTA tiêu chuẩn chỉnh ở p
H to hơn12 với thông tư fluorexon, ở điểm tươngđương dung dịch mất màu xanh lá cây huỳnh quang đưa sang màu hồng.

7.6.2 Cách tiếnhành

Dùng pipet thai lấy 100 m
L “dung dịch 1” vào ly thủytinh diện tích 250 m
L. Tiếp tế cốc khoảng tầm 2 g amoni chloride (4.4), đun nóngdung dịch mang lại nhiệt độ khoảng tầm từ 70 ⁰C mang lại 80 ⁰C , rồi vừa khuấy đa số dung dịchvừa thêmtừtừ dung dịch amoni hydroxide NH4OH đặc (4.20) mang lại khi xuất hiện thêm kếttủa hydroxide của sắt, nhôm, titani,v.v... Thêm dư khoảng 2 m
L nữa.

Đun sôi nhẹ dung dịch với cô cạn trên bếpđiện đến khi thể tích dung dịch còn khoảng tầm 25 m
L để đông tụ kết tủa và loạiamoni hydroxide dư. Làm cho nguội dung dịch và chuyển vào trong bình định nấc dung tích250 m
L, thêm nước mang đến vạch mức, rung lắc đều. Lọc hỗn hợp qua giấy lọc chảy nhanh(khô), phễu (khô), vào trong bình nón (khô). Hỗn hợp lọc dùng làm xác định calci,magnesi (dung dịch 3).

Dùng pipet đem 100 m
L “dungdịch 3” cho vào cốc khoảng không 250 m
L, thêm đôi mươi m
L kali hydroxide 25 % (4.23), 2m
L kali cyanide 5 % (4.24) cùng một ít thông tư fluorexon 1 % (4.31).

Đặt cốc lên một nền đen, dùng dung dịch
EDTA 0,01 M (4.47) chuẩn độ hỗn hợp trong cốc đến lúc dung dịch mất màu xanh da trời huỳnhquang chuyển sang color hồng. Ghi thể tích dung dịch EDTA 0,01 M tiêu thụ (V1).

Làm tuy nhiên song một thí điểm trắng đểhiệu chỉnh lượng calci oxide (Ca
O) có trong dung dịch và thuốc thử. Ghi thểtích EDTA 0,01 M tiêu tốn (V0).

7.6.3 Biểu thị kết quả

...

(10)

trong đó:

V0 là thể tích EDTA0,01 M tiêu tốn khi chuẩn độ mẫu trắng, tính bởi mililít (m
L);

V1 là thể tích EDTA0,01 M tiêu tốn khi chuẩn độ mẫu thử, tính bởi mililít (m
L);

0,00056 là trọng lượng calci oxidetương ứng với một m
L hỗn hợp EDTA 0,01 M, tính bởi gam (g);

m là khối lượng mẫutương ứng với thể tích dung dịch mẫu mã lấy để khẳng định hàm lượng calci oxide,tính bởi gam (g).

Chênh lệch (tính theo cực hiếm tuyệt đối)giữa nhì thí nghiệm tiến hành song song không vượt quá 0,20 %.

7.7 Xác địnhhàm lượng magnesi oxide (Mg
O)

...

Chuẩn độ tổng lượng calci với magnesitrong mẫu bởi dung dịch EDTA tiêu chuẩn chỉnh theo chỉ thị eriocrom T đen ở p
H 10,5. Xácđịnh các chất magnesi oxide (Mg
O) theo hiệu số thể tích EDTA tiêu thụkhi chuẩn chỉnh độ tổng lượng calci với magnesi sống p
H 10,5 cùng khi chuẩn độ riêng rẽ calci ngơi nghỉ p
H> 12.

7.7.2 Cách tiếnhành

Dùng pipet bầu lấy 100 m
L dung dịch 3(7.6.2) bỏ vô cốc địa điểm 250 m
L, thêm tiếp vào cốc trăng tròn m
L hỗn hợp đệm p
H10,5 (4.39); 2 ml dung dịch kali cyanide 5 % (4.24) cùng từ 2 giọt cho 3 giọt chỉ thị eriocrom
T black 0,1 % (4.30). Chuẩn độ tổng lượng calci cùng magnesi bằng dung dịch
EDTA 0,01 M (4.47), cho đến khi dung dịch chuyển từ red color tím sang greed color nướcbiển.Làmsong tuy nhiên một xem sét trắng nhằm hiệu chỉnh tổng lượng calci và magnesi tất cả trongcác thuốc thử. Ghi thểtích EDTA 0,01 M tiêu tốn (V2).

Làm tuy nhiên song một thí điểm trắng gồm không thiếu các dung dịchthuốc thử nhưng khôngcó dung dịch mẫu. Ghi lại thể tích EDTA 0,01 M tiêu tốn (V02).

7.7.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng magnesi oxide (Mg
O), tính bằngphần trăm (%), theo bí quyết (11):

(11)

trong đó:

...

V1 là thể tíchdung dịch tiêu chuẩn chỉnh EDTA 0,01 Mtiêu thụ khi chuẩn chỉnh độ riêng biệt lượng calci trong hỗn hợp mẫu,tính bằng mililít (m
L);

V02 là thể tíchdung dịch tiêu chuẩn EDTA 0,01 M tiêu hao khi chuẩn độ tổng lượng calci vàmagnesi trong chủng loại trắng, tính bởi mililít (m
L);

V2 là thể tíchdung dịch tiêu chuẩn chỉnh EDTA 0,01 M tiêu tốn khi chuẩn chỉnh độ tổng lượng calci vàmagnesi trong hỗn hợp mẫu, tính bằng mililít (m
L);

0,000403 là khối lượng magnesi oxidetương ứng với 1 ml dung dịch EDTA 0,01 M, tính bởi gam (g);

m là khối lượng mẫutương ứng với thể tích dung dịch mẫu lấy để xác minh tổng hàm lượngcalci oxide với magnesi oxide, tính bởi gam (g).

Chênh lệch (tính theo giá trị tuyệt đối)giữa nhì thí nghiệm tiến hành tuy vậy song ko vượt vượt 0,20 %.

7.8 Xác địnhhàm lượng tổng lưu huỳnh tính theo sulfur trioxide (SO3)

7.8.1 Nguyên tắc

Nung chảy mẫu mã thử bằng hỗn thích hợp eska(4.8) rồi hòa hợp trong dung dịch hydro chloride loãng, toàn cục lượng lưu lại huỳnhcó trong mẫu mã thử đã tan trongvào dung dịch ở dạng ionsulfat. Sau khi bóc loại những nguyên tố hình ảnh hưởng, tiến hành kết tủa sulfat làm việc dạng Ba
SO4 vào môitrường acid. Nung kết tủa Ba
SO4 ở nhiệt độ 950 °C với tính ra hàm lượng tổnglưu huỳnh tính theo sulfur trioxide (SO3) bao gồm trong mẫu.

...

Cân khoảng chừng 0,5 g mẫu mã (Điều 6) chínhxác đến 0,0001 g vào chén sứ đã bao gồm sẵn khoảng chừng 2 g các thành phần hỗn hợp nung rã eska, trộnđều và khóa lên trên đómột lớp mỏng hỗn hợp nung chảy (khoảng 2 g) nữa.

Nung rã chất cất trongchén ở ánh sáng 800°C đến 850 °C trong khoảng 2 h. đem chén thoát ra khỏi lò, để nguội. Gửi toàn bộcác chất gồm trong chén bát vào ly thủy tinh khoảng không 250 m
L bởi nước sôi với dungdịch hydro chloride (1+1) (4.11). Đậy cốc bằng mặt kính đồng hồ đeo tay và thêm vào cốc15 m
L hydro chloride đậm quánh (4.10). Sau khi mẫu đang tan hết, rửa sạch khía cạnh kínhvà thành cốc.

Thêm vào hỗn hợp trong cốc từ một đến2 giọt thông tư metyl đỏ và khoảng tầm 1 g amoni chloride, khuấy mang lại tan với vừa khuấyvừa thêm nhàn hạ từng giọt amoni hydroxide 25 % cho đến khi dung dịch rời sang màuvàng, cho dư thêm khoảng chừng 1 cho 2 giọt nữa. Đun rét dung dịch để đông tụ kết tủa.Lọc dung dịch còn rét qua giấy lọc chảy trung bình, rửa cốc và kết tủa bằngnước lạnh từ 5 cho 6 lần, thu nước lọc rửa vào cốc thủy tinh không gian 250 m
L.Nếu hỗn hợp thu được có thể tích lớn, cô cạn bớt đến thể tích còn khoảng 150m
L. Cung ứng cốc 1 giọt đến 2 giọt dung dịch chỉ thị metyl đỏ0,1 % và th-nc dung dịch bởi dung dịch hydrochloride (1+1) (4.11) đến đếnkhi dung dịch tất cả màu đỏ, liên tục cho dư khoảng chừng 1 m
L mang lại 1,5 m
L nữa. Đun nóngdung dịch trên bếp từ tới ngay sát sôi rồi vừa khuấy, vừa thêm nhàn 10 m
L dung dịch barichloride 10 % (4.25) đã có được đun nóng vào ly và thường xuyên đun sôi dịu dung dịchtrong 5 min. Để yên ổn dung dịch vị trí ấm trong khoảng từ 6 h mang đến 8 h (hoặc nhằm quađêm). Lọc hỗn hợp qua giấy lọc không tro tan chậm, rửa sạch mát kết tủa và giấylọc bởi nước đun sôi cho đến hết ion chloride (thử bởi dung dịch bạc nitrat0,5 % (4.27)). đưa giấy lọc có chứa kết tủa vào bát sứ đã nung đến khối lượngkhông thay đổi (m10). Sấy và đốt cháy giấy lọc cất kết tủa trên phòng bếp điệnrồi đưa vào lò nung, nung ở ánh sáng 950 ⁰C trong tầm 1 h mang đến 1,5 h. Lấy chén rađể nguội trongbình hút độ ẩm đến ánh nắng mặt trời phòng rồi cân. Lặp lại quy trình nung, có tác dụng nguội, cânđến khi thu được cân nặng không đổi (m11).

7.8.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng tổng lưu hoàng tính theosulfur trioxide SO3 tính bằng phần trăm (%), theo phương pháp (12):

(12)

trong đó:

m10 là khối lượngchén không, tính bằng gam (g);

...

m là khối lượng mẫu lấy để phântích, tính bằng gam (g);

0,343 là hệ số đổi khác từ Ba
SO4 lịch sự SO3.

Chênh lệch (tính theo giá trị tuyệt đối)giữa hai kết quả xác địnhsong song không to hơn

- 0,02 % đối với mẫu bao gồm hàm lượng SO3đến 0,20 %;

- 0,05 % so với mẫu bao gồm hàm lượng SO3lớn rộng 0,20 %.

7.9 Xác địnhhàm lượng dikali oxide (K2O) với dinatri oxide (Na2O)

7.9.1 Nguyên tắc

Mẫu, sau thời điểm phân bỏ thành dung dịch bằnghỗn vừa lòng hydro fluoride - dihydro sulfat, được xịt vào ngọn lửa axetylen -không khí. Theo thứ tự đo độ mạnh vạch phổ dung nạp nguyên tử tự do củanguyên tử kali ở cách sóng766,50 nm với natri ở bước sóng589,00 nm để từ đó tính ra các chất nguyên tố theo phương pháp đường chuẩn.

7.9.2 Cách tiếnhành

...

Dùng buret đem vào những bình định mứclàm bởi polyethylen,dung tích 100 m
L, lần lượt các thể tích 0,00 m
L; 1,00 m
L; 2,00 m
L; 3,00 m
L;4,00 m
L; 5,00 m
L của hỗn hợp tiêu chuẩn chỉnh dinatri oxide làm việc (4.60) (khixác định hàm lượng dinatri oxide) hoặc hỗn hợp tiêu chuẩn dikali oxidelàm bài toán (4.61) (khi khẳng định hàm lượng dikali oxide). Thêmnước cho vạch mức, nhấp lên xuống đều.

Đo độ kêt nạp quang của các dung dịchchuẩn vừa sẵn sàng được trên máy hấp thụ nguyên tử với mối cung cấp bức xạ đối kháng sắctại cách sóng 589,00 nm (cho natri) hoặc 768,00 nm (cho kali) và lập đường chuẩn bậc 1theo lý giải của thiết bị.

7.9.2.2 Phân tích mẫu

Cân khoảng 0,25 g chủng loại (Điều 6.2) chínhxác mang đến 0,0001 g vào chén bạch kim, tẩm ướt bằng vài giọtnước, thêm tiếp vào chén 0,5 m
L dihydro sulfat (1 + 1) (4.16) với 15 m
L hydrofluoride (4.14), làm cất cánh hơi thong thả trên bếp từ đến khô.

Thêm vào chén bát từ 8 m
L đến 10 m
L hydrofluoride (4.13) và làm bay hơi đến khô kiệt (không còn sương trắng thoát ra).Làm nguội chén, thêm vào tầm 10 m
L hỗn hợp hydro chloride (1 + 1) (4.11)và đun nóng. Sử dụng nước nóng chuyển định lượng toàn thể dung dịch các thành phần hỗn hợp cótrong chén vào ly thủy tinh địa điểm 100 m
L. Liên tục vừa thêm từ tốn từng giọtdung dịch amoni hydroxide 25 % (4.20) vừa khuấy số đông dung dịch cho đến khi xuấthiện kết tủa. đến dư thêm khoảng 1 m
L đến 2 m
L dung dịch amoni hydroxide nữa.Đun dung dịch cho nhiệt độ khoảng tầm 70 °C nhằm đông tụ kết tủa. Làm nguội mang lại nhiệtđộ chống rồi chuyển tổng thể dung dịch vào trong bình định mức dung tích250 m
L, thêm nước chứa đến vén mức, nhấp lên xuống đều.

Lọc khô hỗn hợp qua giấy lọc khôngtro rã trung bìnhvào bình tam giác khô (sử dụng phễu khô), thu được dung dịch 4.

Tùy theo hàm vị dikali oxide hoặcdinatri oxide bao gồm trong mẫu, cần sử dụng pipet lấy 2 m
L hoặc 5 m
L hoặc 10 m
L dung dịch4 vào trong bình định nút làm bằng polyethylen, bề mặt 100 m
L. Thêm nước cất đến vạchmức lắc đông đảo (dung dịch E). Đo độ hấp thụ quang trên máy hấp thụ nguyên tử với nguồn bứcxạ đơn sắc tại cách sóng 768,00 nm (cho kali) và 589,00 nm (cho natri) dựa trêncác đường chuẩn chỉnh vừa được thiết lập.

7.9.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng dikali oxide (K2O) tốt dinatrioxide (Na2O) trong mẫu,tính bằng phần trăm (%), theo công thức (13):

...

(13)

trong đó:

C là lượng dikali oxidehay dinatri oxide đo được trên thiết bị hấp thụ nguyên tử, tính bằng miligam trênmililit (mg/ m
L);

m là cân nặng mẫu tương ứng với thể tích dung dịchlấy ra nhằm phântích, tính bởi miligam bên trên mililit (mg/ m
L);

Chênh lệch (tính theo giá trị tuyệt đối)giữa hai kết quả xác định song song không to hơn 0,04 %.

7.10 Xác địnhhàm lượng ion chloride (Cl-)

7.10.1 Nguyên tắc

Kết tủa ion chloride (Cl-) bằng lượngdư hỗn hợp tiêu chuẩn chỉnh bạc nitrat, chuẩn độ lượng dư bạc đãi nitrat bằng dung dịchtiêu chuẩn chỉnh amoni sulfocyanide, từ kia tính ra lượng ion chloride (Cl-) có trong mẫu.

7.10.2 Cách tiếnhành

...

Thêm vào dung dịch 2 m
L dung dịchamoni sắt (III) sulfat 0,2M (4.32). Dùng dung dịch tiêu chuẩn chỉnh amonithiocyanat (NH4SCN) 0,1M (4.50) chuẩn độ cho đến khi hỗn hợp xuấthiện màu nâu gạch. Ghi thể tích hỗn hợp amoni thiocyanat 0,1M tiêu thụ (V1).

Làm tuy vậy song thể nghiệm trắng nhằm hiệuchỉnh kết quả. Ghithể tích dung dịchamoni thiocyanat 0,1 M tiêu hao (V0).

7.10.3 Biểu thị kếtquả

Hàm lượng ion chloride (Cl-), tính bằng phần trăm(%), theo cách làm (14):

(14)

trong đó:

V0 là thể tích dung dịchtiêu chuẩn amoni thiocyanat 0,1 M đã tiêu hao khi chuẩn chỉnh độ mẫu trắng, tính bằngmililít (m
L);

V1 là thể tíchdung dịch tiêu chuẩn chỉnh amoni thiocyanat NH4SCN 0,1 M đã tiêu tốn khi chuẩn mẫuthử, tính bằngmililít (m
L);

...

0,003546 là khối lượng ion chloridetương ứng với cùng 1 m
L hỗn hợp amoni thiocyanat NH4SCN 0,1 M, tính bằnggam (g).

Chênh lệch (tính theo quý giá tuyệt đối)giữa hai hiệu quả xác định song song không lớn hơn 0,05 %

8 report thử nghiệm

Trong báo cáo thử nghiệm bao gồm ít nhấtcác tin tức sau:

a) cứ liệu tiêu chuẩn này;

b) các chi tiết cần thiết để nhận biết mẫuthử;

c) hiệu quả thử ở Điều 7;

d) các điểm lưu ý bất hay ghinhận trong quy trình thử;

e) những thao tác bất kỳ được thực hiệnkhông nguyên lý trong tiêu chuẩn này.

...

MỤC LỤC

1 Phạm vi áp dụng

2 Tài liệu việndẫn

3 Quy địnhchung

4 Hóa chất, thuốcthử

5 Thiết bị, dụngcụ

6 Chuẩn bị mẫuthử

7 Phương pháp thử

7.1 Xác định hàmlượng mất lúc nung (MKN)

...

7.3 Xác định hàmlượng sắt (III) oxide (Fe2O3)

Sách bắt đầu 2k7: 30 đề thi thử nhận xét năng lực đại học non sông Hà Nội, tp. Hồ chí minh 2025 bắt đầu nhất.

Mua cỗ đề thủ đô hà nội Mua bộ đề tp.hồ chí minh

Đáp án A

Ta có:

=0,00362:0,0072: 0,01087= 1:2:3

→Công thức của cao lanh là: Al2O3.2Si
O2.3H2O

Sách - Trọng tâm kiến thức và kỹ năng lớp 6,7,8 sử dụng cho 3 sách Kết nối, Cánh diều, Chân trời trí tuệ sáng tạo Viet
Jack

Cho 10 lít (đktc) tất cả hổn hợp khí bao gồm N2 và CO2 tính năng với 2 lít hỗn hợp Ca(OH)2 0,02 mol/l thu được 1 gam kết tủa. Yếu tố % theo thể tích N2 trong láo lếu hợp lúc đầu là:

Dẫn một luồng khí co dư qua ống sứ đựng Fe3O4 và Cu
O nung nóng đến lúc phản ứng hoàn toàn thu được 2,32 gam hỗn hợp kim loại. Khí thoát ra khỏi bình được dẫn qua hỗn hợp nước vôi vào dư thu được 5 gam kết tủa. Tổng thể gam 2 oxit ban sơ là

Cho khí co qua ống chứa 15,2g láo hợp có Cu
O và Fe
O nung nóng. Sau một thời hạn thu được tất cả hổn hợp khí B và 13,6g hóa học rắn C. đến B công dụng với hỗn hợp Ca(OH)2 dư thu được m gam kết tủa. Giá trị của m là

Hòa tan hoàn toàn 11,2 gam Ca
O vào nước ta thu được hỗn hợp A. Nếu mang lại khí CO2 sục qua hỗn hợp A và sau khi xong thí nghiệm thấy có 2,5 gam kết tủa thì bao gồm bao nhiêu lít CO2 (đktc) đang tham gia bội phản ứng?

Cho khí CO trải qua m gam Fe2O3 nung rét thì chiếm được 10,68 gam chất rắn X với khí Y. Cho toàn thể khí Y chiếu vào dung dịch Ca(OH)2 dư thì thấy tạo nên 3 gam kết tủa. Quý hiếm của m là:

Cho 2,8 gam Ca
O tác dụng với lượng nước dư thu được hỗn hợp A. Sục 1,68 lít khí CO2 (đktc) vào hỗn hợp A thu được m gam kết tủa và dung dịch B. Đun nóng dung dịch B lại thu được m’ gam kết tủa nữa. Giá trị của m và m’ theo lần lượt là:

Cho khí CO trải qua ống sứ cất 16 gam Fe2O3 đun nóng, sau phản ứng thu được hỗn hợp rắn X tất cả Fe, Fe
O, Fe3O4, Fe2O3. Hòa tan hoàn toàn X bởi H2SO4 đặc, nóng bởi dung dịch Y. Cô cạn hỗn hợp Y, trọng lượng muối khan chiếm được bằng:

VIP 1 - Luyện 1 môn của một lớp

Được thi tất cả đề của môn bạn đăng ký có trên hocfull.com Ngân hàng câu hỏi trắc nghiệm theo những mức độ nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng, áp dụng cao. Luyện chăm sâu, rèn tốc độ với trọn cỗ đề thi thử, đề minh họa, chủ yếu thức những năm. Hỏi đáp với nhóm ngũ trình độ với những sự việc chưa nắm vững của môn ai đang quan tâm.

VIP 2 - full bộ tất cả những môn của một lớp

Được thi toàn bộ đề của tất cả các môn (Toán, Lí, Hóa, Anh, Văn,...) vào lớp bạn đăng ký có trên hocfull.com Ngân hàng thắc mắc trắc nghiệm theo các mức độ dìm biết, Thông hiểu, Vận dụng, áp dụng cao. Luyện chuyên sâu, rèn vận tốc với trọn bộ đề thi thử, đề minh họa, chính thức những năm. Hỏi đáp với nhóm ngũ trình độ với toàn bộ những vụ việc chưa vắt rõ. Ẩn toàn bộ các quảng cáo bên trên Website

VIP 3 - full bộ tất cả các môn toàn bộ các lớp

Siêu huyết kiệm - Được thi tất cả các đề của các lớp tất cả trên hocfull.com Ngân hàng câu hỏi trắc nghiệm theo các mức độ nhấn biết, Thông hiểu, Vận dụng, áp dụng cao. Luyện chăm sâu, rèn vận tốc với trọn bộ đề thi thử, đề minh họa, thiết yếu thức các năm. Hỏi đáp với nhóm ngũ chuyên môn với tất cả những vấn đề chưa cụ rõ. Ẩn toàn bộ các quảng cáo bên trên Website
Viet
Jack

Bằng cách đăng ký, các bạn đã gật đầu đồng ý với Điều khoản thực hiện và cơ chế Bảo mật của chúng tôi.